Регіональні сайти

Витратні матеріали та рідини

Узгоджений асортимент продукції

Fresenius Medical Care пропонує широкий спектр індивідуальних витратних матеріалів, готових наборів та інших продуктів для БЗНТ й терапії Ci‑Ca, а також для допоміжних видів терапії на основі multiFiltratePRO, як-от плазмофільтрація, адсорбери для видалення з крові цитокінів і патогенних організмів* і низькопотокове екстракорпоральне виведення CO2.

Усі рішення ретельно підібрані, доповнюють одне одного й полегшують застосування ефективних методів лікування у відділеннях інтенсивної терапії.

* у певних країнах

Завдяки асортименту діалізатів Ci‑Ca терапію Ci‑Ca легко адаптувати до потреб пацієнтів. Діалізати Ci‑Ca доступні з різними концентраціями калію та постачаються з фосфором або без.

Щоб отримати додаткову інформацію про розчини для БЗНТ, доступні у вашій країні, зв’яжіться з місцевим представником Fresenius Medical Care.

Фільтри для БЗНТ і плазми

Ultraflux EMiC 2 для видалення молекул середньої маси

На додаток до стандартних завдань БЗНТ, як-от контроль водного балансу та корекція порушень електролітного балансу, мембрана високої проникності продемонструвала суттєве зниження вмісту IL-6, IL-8 і міоглобіну порівняно з Ultraflux AV 1000 S.1, 2

Гемофільтр Ultraflux EMiC 2 з високим ступенем проникності використовується в терапії Ci‑Ca CVVHD. Цей пристрій здатен оптимізувати видалення середніх молекул, маса яких перевищує відомі уремічні токсини малого розміру, до яких належать сечовина й креатинін, пропускаючи при цьому альбумін.1–5

Короткий огляд Ultraflux EMiC 2:

  • Підвищений кліренс молекул середньої маси, як-от міоглобін та інтерлейкін-62
  • Високий кліренс молекул середньої маси під час БЗНТ тривалістю до 72 годин3
  • Крива коефіцієнта просіювання з різким підйомом3, що точно імітує фізіологічну функцію нирок
  • Переважно стабільні рівні альбуміну1–5

plasmaFlux для терапевтичної плазмофільтрації

Плазмофільтр plasmaFlux використовується за такими показаннями: аутоімунні захворювання, порушення обміну речовин, ендогенна й екзогенна інтоксикація організму.6

Фільтр plasmaFlux відокремлює плазму від клітин крові через полісульфонову мембрану. plasmaFlux являє собою незаповнений плазмофільтр. Поверхневий шар усередині капілярної плазмосульфонової трубки оточений іншим однорідним мікропористим шаром, що його стабілізує. Полісульфонова мембрана пропускає речовини, зокрема білки плазми, як-от імуноглобуліни (наприклад, IgM 940 кДа) і ліпопротеїни (наприклад, ліпопротеїни низької щільності 2500 кДа).

Переваги:

  • Спрощене налаштування завдяки доставці «сухих» плазмофільтрів plasmaFlux P1 та plasmaFlux P2
  • Вільне проходження навіть тих білків, чия молекулярна маса перевищує два мільйони дальтон
  • Пропускання клітин крові

Терапія CytoSorb

CytoSorb* – це адсорбер для гемоперфузії в екстракорпоральному контурі, який складається з пористих полімерних гранул18, завдяки чому забезпечується велика площа поверхні для адсорбції.19 Згідно із результатами in vitro, CytoSorb ефективно вловлює різні речовини з низькою та середньою молекулярною масою, а пори в мікрогранулах розподілені так, щоб не затримувати речовини з високою молекулярною масою.18, 19 Під час проходження крові через CytoSorb адсорбуються різні цитокіни, білірубін і міоглобін.18

У ретроспективному дослідженні на базі одного центру смертність із коригуванням за факторами, що підвищують вірогідність її настання, була нижчою в групі використання CytoSorb із режимом БЗНТ порівняно з контрольною групою, якій призначили лише БЗНТ.20

Набір і розчини доступні для поєднання терапії CytoSorb із multiFiltratePRO в режимі CVVHD та multiFiltrate у режимах CVVHD та гемоперфузії.

* Зареєстрованим офіційним виробником CytoSorb є CytoSorbents Corporation (США). Fresenius Medical Care Deutschland GmbH є дистриб’ютором продуктів CytoSorb для відділень екстреної та інтенсивної терапії в Чеській Республіці, Фінляндії та Франції.

 

Режим БЗНТ можна поєднувати з різними варіантами підтримки систем органів, як-от пристроями для газообміну з обмеженою додатковою інвазивністю.21 Низький цільовий потік крові для ECCO2R досягається за допомогою ефективних катетерів для діалізу та БЗНТ, що забезпечує зручність використання системи БЗНТ.22

Fresenius Medical Care пропонує multiECCO2R* – пристрій для низькопотокового видалення CO2:

  • Однаково сумісний із multiFiltratePRO та multiFiltrate
  • Пристрій для газообміну розміщується після гемофільтра, але перед детектором повітря23
  • Макс. швидкість потоку крові 500 мл/хв, якщо планується антикоагулянтна терапія з гепарином23
  • Макс. швидкість потоку крові 200 мл/хв за умови цитратної антикоагулянтної терапії


* Зареєстрованим офіційним виробником multiECCO2R є EUROSETS S.r.l. (Італія). Fresenius Medical Care Deutschland GmbH є дистриб’ютором multiECCO2R в окремих країнах.

 

Конструкція та технологія виробництва всіх катетерів proVen care забезпечує оптимальне й стабільне проходження крові.

Набори катетерів proVen care виготовляються вручну та визначаються якістю преміум-класу:

  • Набори катетерів із подвійним просвітом для застосування в педіатрії
  • Набори катетерів із подвійним просвітом
  • Набори високопотокових катетерів із подвійним просвітом
     

Їх збирають вручну, а сам процес виробництва є надзвичайно складним і включає понад 20 етапів.

Шафти всіх катетерів proVen care виготовляють із термочутливого поліуретану, який є жорстким під час введення, але стає м’яким і гнучким під дією температури тіла.

Усі затискачі оснащені захисною вставкою для швидкої та надійної фіксації. Вони випускаються у різних кольорах, щоб розрізняти вхідний і зворотний просвіти та інші параметри катетера: об’єм, довжину й діаметр.

Пов’язаний вміст

1 Eichhorn T et al. Blood Purif 2017; 44(4);260‑266

2 Weidhase L et al. Crit Care 2020; 24(1):644

3 Siebeck M et al. Ther Apher Dial 2018; 22(4):355‑364

4 Schmidt JJ et al. Blood Purif 2012; 34:246‑252

5 Weidhase L et al. PLoS ONE 2019; 14:e0215823

6 Instruction for Use, plasmaFlux P1/P2 dry, valid from 05/2020

7 Singer M et al. JAMA 2016; 315:801‑810

8 Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter Instructions For Use: CP009 Rev C (12.2019)

9 Eden G et al. Crit Care 2022; 26:181

10 Chitty SA et al. Crit Care Explor 2022; 4(4):e0662

11 Schmidt JJ et al. Nephrol Dial Transplant 2022; 37(4):673-680

12 Mattsby-Baltzer I et al. J Microbiol Biotechnol 2011; 21(6):659‑664

13 Seffer M-T et al. BMJ Case Rep 2020; 13:e235262

14 Olson S W et al. Crit Care Explor 2020; 2:e0180

15 Kielstein JT et al. Crit Care 2021; 25(1):190

16 Seffer M-T et al. Blood Purif 2021; 50(1):28‑34

17 McCrea K et al. PLOS One 2014; 9(12):e114242

18 Instructions for use, CytoSorb 300 mL Device, Part #17-0071-14 Issued 07JUN2020

19 Ankawi G et al. Blood Purif 2019; 48:196‑202

20 Brouwer et al. Crit Care 2019; 23:317

21 Forster C et al. Crit Care 2013; 17:R154

22 Staudinger T. Perfusion 2020; 35:492-508

23 Instruction for use multiECCO2R, EU10306 - Rev. 04 2020/09/04