Лечение аутоиммунных заболеваний.
Применение в терапевтических целях
После трансплантации острое или хроническое антитело-опосредованное отторжение может привести к потере органа. Во многих случаях при неэффективности устранения реакций отторжения с помощью медикаментозной терапии их можно быстро и эффективно остановить с помощью процедуры афереза, такой как плазмаферез или иммуносорбция1. У пациентов из группы высокого риска отторжения трансплантата профилактическое удаление антител к антигенам гистосовместимости или антигенам групп крови с помощью иммуносорбции является хорошо зарекомендовавшим себя методом терапии2–5.
Процедура терапевтического афереза может назначаться по следующим показаниям (на основании принятия решения для каждого конкретного пациента)25,26:
- нефрит, связанный с инфекциями или системными нарушениями
- первичная или идиопатическая мембранозная нефропатия6
- быстропрогрессирующий гломерулонефрит (БПГН)7
- синдром Гудпасчера7
- рецидивирующий фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)8–10
Колонка GLOBAFFIN
Эффективная иммуносорбция широкого спектра
FЧтобы снизить высокий уровень антител IgG в плазме крови, играющих важную роль при развитии многих неврологических заболеваний, можно использовать методы иммуносорбции, которые избирательно снижают уровень IgG, или плазмаферез, который является довольно неселективным методом.
Лечебный плазмаферез и иммуносорбция для удаления антител могут использоваться при обострениях аутоиммунных заболеваний, а также для лечения пациентов с отсутствием ответа или с недостаточным ответом на иммуносупрессивную терапию19,21.
Помимо указанных выше показаний терапевтический аферез можно применять при следующих заболеваниях:
- хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП)22,23,25
- синдром Ламберта — Итона24,25
Колонка GLOBAFFIN >
Эффективная иммуносорбция широкого спектра
Медицинские данные
Терапевтический аферез при COVID-19
PDF, 84 KBМатериалы по теме
1 Böhmig GA et al. Am J Transplant 2007; 7:117-121
2 Schwaiger E et al. Nephrol Dial Transplant 2016; 31(8):1342-1351
3 Morath C et al. Transpl Int 2012; 25(5):506-517
4 Bartel G et al. Am J Transplant 2010; 10(9):2033-2042
5 Thölking G et al. PLoS One 2015; 10(6):e0131465
6 Hamilton P et al. J Clin Apher 2022; 37:40-53
7 Biesenbach P et al. PLoS One 2014; 9(7):e103568
8 Dantal J et al. N Engl J Med 1994; 330(1):7-14
9 Moriconi L et al. Ren Fail 2001; 23(3-4):533-541
10 Meyer TN et al. Transpl Int 2007; 20(12):1066-1071
11 Eming R et al. Dermatology 2006; 212(2):177-187
12 Hübner F et al. J Dtsch Dermatol Ges 2018; 16(9):1109-1118
13 Meyersburg D et al. Ther Apher Dial 2012; 16(4):311-320
14 Eming R et al. Autoimmunity 2006; 39(7):609-616
15 Kridin K et al. Dermatol Clin 2019; 37:215–228
16 Seta T et al. Clin Neurol Neurosurg 2005; 107:491-496
17 Benny WB et al. Transfusion 1999; 39:682-687
18 Dogan Onugoren M et al. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2016; 26; 3(2):e207
19 Dorst J et al. EClinicalMedicine 2019; 16:98-106
20 Hempel P et al. Ther Apher Dial 2016; 20(5):523-529
21 Dorst J et al. J Mult Scler (Foster City) 2016; 3:178
22 Dorst J et al. J Neurol 2018; 265:2906-2915
23 Rech J et al. Ther Apher Dial. 2008;12(3):205-208
24 Baggi F et al. J Neuroimmunol. 2008;201-202:104-110
25 Padmanabhan A et al. J Clin Apher 2019; 34:171-354
26 Chen YY et al. Ren Fail 2022; 44:842-857
27 Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung; BAnz AT 30.03.2021 B4
28 Heigl F et al. Atheroscler Suppl 2019;40:23-29
29 Kosmadakis G Int J Artif Organs 2022;45(5):445-454
30 Mehdi et al. Nephrol Dial Transplant 2019;34(S1):i234– i235
31 Pithova et al. Poster presented at the DFSG congress; 2017 Sept 8-10; Porto, Portugal
32 Soltész et al. Orv Hetil 2021;162(10):375–382
33 Weinmann K et al. Biomolecules. 2018; 8(4):133
34 Staudt et al. Clin Pharmacol Ther. 2010; 87(4):452-458
35 Dandel M et al. Eur J Heart Fail. 2012; 14(12):1374-1388