La dialyse péritonéale automatisée (DPA) est un traitement à domicile également réalisable la nuit. Les produits pour DPA de Fresenius Medical Care comprennent les systèmes sleep•safe harmony et sleep•safe.
La dialyse péritonéale (DP) est un traitement centré sur le patient. Il a été démontré que les approches centrées sur le patient permettent à ces derniers d’être plus autonomes, favorisent leur bien-être et renforcent la pérennité des systèmes de santé1. En 2020, près de 413 000 patients atteints d’insuffisance rénale avancée à travers le monde ont été traités par dialyse péritonéale (DP), et cette tendance se confirme dans le temps2.
Dans le domaine de la dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA), nos solutions cliniques personnalisées permettent d’adapter le traitement à chaque patient. Le système de DPCA stay•safe dispose des fonctionnalités de sécurité DISC et PIN, qui sont reliées aux liquides de DP. Système stay•safe – des petits détails utiles aux patients.
Dans une étude d’utilisation peu diffusée de Reitz et al., le cycleur sleep•safe harmony s’est avéré facile à prendre en main et à utiliser9.
Le traitement par DPA adaptée (DPAa) à l’aide du système sleep•safe harmony vous permet de combiner des séquences avec de courts temps de stase et de petits volumes d'infusion et des cycles avec de longs temps de stase et de grands volumes d'infusion, le tout avec des concentrations en glucose variables. Cette méthode de DP, proposée par Fischbach et al., peut potentiellement améliorer l’ultrafiltration (UF) et la clairance au cours d’une même séance de DP10.
Le système sleep•safe harmony permet de bénéficier des avantages suivants :
Nous vous accompagnons grâce à une gamme de formations spécifiques qui posent les bases d’un début de traitement en toute confiance. Pendant la phase de formation, nous veillons à ce que tout soit opérationnel au domicile de vos patients.
L’évaluation quantitative et la prise en charge du statut d'hydratation comptent parmi les principaux problèmes des pratiques actuelles d’épuration extra-rénale. Il existe de nombreux facteurs connus pour affecter le statut d'hydratation, comme les comorbidités, les médicaments, l’alimentation et les modalités de traitement13,14.
Le traitement du déséquilibre hydro-sodé chez les patients dialysés est important en raison du rôle qu’il joue dans le développement des maladies cardiovasculaires (CV), qui représentent la principale cause de décès chez les patients dialysés15. L’obtention d’un état d’euvolémie est par conséquent un objectif majeur de la DP, car la déshydratation et la surcharge hydrosodée peuvent toutes deux augmenter la mortalité en raison du risque cardiovasculaire et de l’altération de la fonction rénale résiduelle (FRR)14,16.
Facteurs importants à prendre en compte dans le statut d'hydratation :
Cette approche étape par étape vise à aider vos patients en DP. Forts de notre expérience et de notre gamme diversifiée, nous proposons des solutions pour chaque étape de la gestion hydrosodée. Nos produits et services couvrent l’ensemble du processus et offrent la possibilité d’améliorer les résultats pour les patients.
Ces trois étapes sont les suivantes :
Mieux comprendre le statut hydrosodé réel et sa tendance
Déshydratation | Hydratation normale | Surhydratation |
---|---|---|
Hypotension | Tension normale | Hypertension |
Perte de FRR* | Préservation de la FRR / réduction du risque cardiovasculaire | perte de FRR/HVG |
Augmentation de la mortalité | Amélioration de la survie |
Augmentation de la mortalité |
* Fonction rénale résiduelle
Amélioration du volume consécutive à la prise de conscience
Tirer parti de la prise de conscience pour mieux contrôler l’apport hydrosodé
Préserver la fonction rénale résiduelle (FRR) sur une plus longue durée et prescrire une DP adaptée
La FRR joue un rôle important dans l’élimination des liquides et solutés. La stabilisation de la FRR est importante pour la production d’urine et la régulation du statut hydrosodé. L’utilisation de solutions de DP peut donc contribuer de façon importante à la gestion hydrosodée de votre patient29.
Selon les directives, il est recommandé d’utiliser des solutions de DP qui contribuent à réduire les effets délétères de l’exposition chronique à la membrane péritonéale et à préserver sa fonction sur une plus longue durée30,31,32.
Facteurs importants à prendre en compte dans le statut hydrosodé :
1 Commission européenne, communication de la Commission au Parlement européen, au Conseil, au Comité économique et social européen et au Comité des régions sur la transformation numérique de la santé et des soins sur le marché unique numérique (2018)
2 Fresenius Medical Care, rapport annuel 2020
3 Chan CT et al. Am J Kidney Dis 2019; 73(3):363-371
4 Auguste BL et al. Can J Kidney Health Dis 2019
5 Suri RS et al. Kidney Int. 2015; 88(2):360-8
6 Argilés A et al. Nephrology Dialysis Transplantation 2020; 35(11):1863-1839
7 Kumar VA et al. Kidney Int 2014; 86(5):1016-1022
8 Fresenius Medical Care, www.freseniusmedicalcare.asia/en/healthcare-professionals/home-therapies/staysafe-and-biofine/; 03/2022
9 Reitz T et al. Renal Replacement Therapy 2021; 7(20)
10 Fischbach M et al. Perit Dial Int 2011; 31(4):450-458
11 Vera M et al. PLoS One 2021; 16(12)
12 Punzalan S et al. Journal of Kidney Care 2017; 2(5):262-267
13 Ronco C et al. Contrib Nephrol 2012;178:164-168
14 Yong-Lim K et al. Seminars in Nephrol 2017; 37(1):43-53
15 Shu Y et al. Blood Purif 2018; 46(4):350-358
16 Jotterand Drepper V et al. PLoS One 2016; 11(7):e0158741
17 Van Biesen W et al. Clin J Am Soc Nephrol 2019; 14(6): 882-893
18 Ronco C et al. Nephrol Dial Transplant 2015; 30(5):849-858
19 Lo Wk et al. Perit Dial Int 2006; 26(5):520-522
20 Kim YL et al. Semin Nephrol 2017; 37(1):43-53
21 Chan et al. Eur J Comp Anim Pract 2014; 24:14-23
22 Cader RA et al. J Clin Nurs 2013; 22:741-748
23 Wang AY et al. Perit Dialysis Int 2015; 35:379-387
24 Luo YJ et al. Blood Purif 2011; 31:296-302
25 Wilson J et al. Semin Dial 2014; 17(4):260-4
26 Ahmad S et al. Semin Dial 2004; 17(4):284-7
27 Griva K et al. PLoS One 2014; 25;9(2):e8900
28 Marron B et al. Kidney Int Suppl 2008; 108:42-51
29 Xin L et al. Center for Kidney Diseases Nanjing Medical University 2016
30 Williams JD et al. Kidney Int 2004; 66(1):408-18
31 Weiss L et al. Perit Dial Int 2009; 29(6):630-633
32 Rippe B et al. Kidney Int 2001; 59(1):348-57