HighVolumeHDF® tan simple como la HD.
4008S classix
Funciones clave
Garantizamos la calidad de las operaciones
Eficiencia operativa
La hemodiálisis implica una gran cantidad de exigentes operaciones manuales en torno a la máquina de diálisis. El diseño ergonómico y la estructura operativa lógica de la 4008S classix permiten un manejo fácil y una programación rápida e intuitiva de los parámetros de tratamiento. Los valores de tratamiento importantes se representan gráficamente en el monitor TFT-LCD de 10.4”, que facilita la comprensión del tratamiento en curso y brinda una descripción resumida de los antecedentes del tratamiento. El monitor de presión arterial (BPM), completamente integrado, simplifica aún más el manejo para los encargados de la terapia. En combinación con el sistema de administración de datos del tratamiento (Therapy Data Management System, TDMS), es posible organizar la práctica diaria de diálisis de manera más eficaz y eficiente, aprovechando al máximo la herramienta de adquisición y administración de datos en línea.
OCM® : monitor de depuración en línea (Online Clearance Monitor, OCM)
Entretanto, muchos estudios han demostrado la íntima correlación que existe entre los índices de morbimortalidad y la dosis de diálisis administrada.2,3 El OCM® permite el monitoreo permanente de los siguientes factores:
- la depuración efectiva de urea in vivo (K)
- la cantidad de plasma depurado acumulado (Kt) o la dosis actual de diálisis administrada (Kt/V)
- la concentración de sodio en el plasma: es posible detectar potenciales desviaciones respecto de la meta terapéutica definida y corregirlas inmediatamente durante el tratamiento* sin generar gastos adicionales en insumos descartables o esfuerzos del personal
La evaluación de Kt/V, precisa y no invasiva, es coherente con los métodos de evaluación convencionales basados en muestras de sangre, potenciada por la medición del volumen V de distribución de urea mediante el BCM-Body Composition Monitor4 .
Ofrecemos calidad en la terapia
DIASAFE®plus: filtro para líquido para diálisis
La calidad y la pureza del líquido para diálisis son de máxima importancia en las terapias modernas de depuración extrarrenal, ya que grandes volúmenes de líquido para diálisis entran en contacto con el torrente sanguíneo del paciente en cada sesión de tratamiento. Las endotoxinas presentes en el líquido para diálisis contaminado pueden desencadenar reacciones agudas no deseadas y afectar el resultado a largo plazo para los pacientes en hemodiálisis crónica. El filtro para líquido de diálisis DIASAFE®plus permite la producción de un líquido para diálisis ultrapuro. Esto se atribuye a la excelente capacidad de retención de endotoxinas de sus fibras Fresenius Polysulfone® y a un concepto de seguridad inteligente, que se basa en lo siguiente:
- Control funcional de la integridad del filtro
- Vigilancia automática de la vida útil del filtro
- Tecnología de conexión aséptica
Se reconoce que el líquido de dializado ultrapuro es una parte integral de todos los equipos de diálisis contemporáneos. Naturalmente, el DIASAFE®plus es un componente vital de la configuración básica de todas las máquinas de diálisis que Fresenius Medical Care produce actualmente.
bibag®: concentrado de bicarbonato seco
Con el fin de evitar el posible riesgo de contaminación microbiológica a través del concentrado de bicarbonato líquido, se provee siempre un amortiguador de bicarbonato como sustancia seca. Además de este excelente estándar de higiene, bibag® se caracteriza por lo siguiente:
- Manipulación fácil y ergonómica
- Mínimo espacio de almacenamiento necesario
- Beneficios ecológicos gracias a la reducción del volumen de desechos y al menor peso de transporte
Resumen de características y funciones
Tratamiento de calidad a la medida de su presupuesto
Casi uno de cada dos pacientes con enfermedad renal terminal (end-stage renal disease, ESRD) muere a causa de una enfermedad cardiovascular. Es por esto que la hemodiálisis cardioprotectora es un principio esencial para Fresenius Medical Care, en nuestro tesón y esmero por resolver los desafíos de la diálisis moderna. Cada paso que damos se centra en minimizar los riesgos cardiovasculares y en extender la vida de los pacientes. La 4008S classix perpetúa el éxito de la afamada serie 4008 al combinar un tratamiento de HD de máxima calidad con una probada confiabilidad y eficiencia operativa.
Calidad demostrada
El miembro más reciente de la consolidada y exitosa serie 4008
- Circuito avanzado del líquido para diálisis con ultrafiltración de alta precisión y control volumétrico
- Mecanismo hidráulico sistemáticamente confiable
Tratamiento avanzado
Tratamiento de HD de alta calidad que protege a su paciente
- OCM® (monitor de depuración en línea)
- DIASAFE®plus (filtro para líquido para diálisis)
- bibag® (concentrado de bicarbonato seco)
- Sistema unipunción (single needle, SN) (click-clack)
- Programa ISO-UF
Eficiencia operativa
Uso rentable de los recursos
- Manejo fácil, rápido e intuitivo
- Sistema de administración de datos del tratamiento (Therapy Data Management System, TDMS)
- Monitor de presión arterial (Blood Pressure Monitor, BPM)
- Sistema de administración central de concentrado (Central Concentrate Delivery System, CDS)
- Caudal adaptado1
Datos de rendimiento
Datos técnicos de 4008S classix
| Datos generales | |
|---|---|
| Dimensiones del 4008S Peso | 1370 x 500 x 650 mm (alto x ancho x prof.) (incluye bloqueo de derivación y pedestal). aprox. 86 kg |
| Suministro de agua | |
| Presión de entrada de agua | de 1.5 a 6.0 bar |
| Temperatura de entrada de agua | de 5 °C a 30 °C; para el “enjuague en caliente integrado”, de 85 °C a 95 °C |
| Altura máx. de drenaje | 1 m |
| Suministro de concentrado | |
| Presión de suministro | de 0 a 100 mbar; 1 m de altura máx. de succión |
| Suministro central | 1 concentrado ácido central (optativo) de 0 a 500 mbar |
| Datos eléctricos | |
| Suministro eléctrico | de 100 a 240 V CA, de 50 a 60 Hz |
| Consumo de electricidad | Aprox. 9 A (a 230 V) y 15 A (a 110 V) |
| Conexiones externas | Interfaz de red para intercambio de datos con el sistema de administración de datos del tratamiento (optativo); entrada/salida para conexión de equipos auxiliares externos; entrada/salida de alarma (p. ej., llamada a enfermeros); diagnóstico para diagnóstico informático interno |
| Batería | 18 V; 3 Ah (sin mantenimiento) |
Circuito extracorpóreo
| Circuito extracorpóreo | |
|---|---|
| Monitoreo de la presión arterial | |
| Rango de visualización | de - 300 mmHg a + 280 mmHg |
| Precisión | ±10 mmHg |
| Resolución | 20 mmHg |
| Monitoreo de la presión venosa | |
| Rango de visualización | de - 60 mmHg a + 520 mmHg |
| Precisión | ±10 mmHg |
| Resolución | 20 mmHg |
| Monitoreo de la presión transmembrana | |
| Rango de visualización | de - 60 mmHg a + 520 mmHg |
| Resolución | 20 mmHg |
| Bomba de sangre arterial | |
| Rango de caudal sanguíneo | de 15 a 600 mL/min |
| Precisión | ± 10% |
| Resolución | 5 mL/min |
| Sistema unipunción (optativo) | Con dos bombas de sangre, presión interna/control de presión con volumen sistólico variable (máx. 50 mL/min) |
| Detector de burbujas de aire | Medición de transmisión ultrasónica en línea sanguínea; monitoreo óptico adicional en la pinza venosa |
| Bomba de heparina | Rango de administración: de 0 a 10 mL/h Función de inyección en bolo: máx. 5 mL por bolo Tamaño de jeringa: 20 mL |
Circuito de líquido para diálisis
| Circuito de líquido para diálisis | |
|---|---|
| Rango de caudal de líquido para diálisis | |
| Seleccionable | 0 – 300 – 500 – 800 mL/min |
| Caudal adaptable*(seleccionable) | Caudal de dializado adaptado al caudal sanguíneo efectivo |
| Temperatura del líquido para diálisis | |
| Seleccionable | de 35°C a 39°C |
| Conductividad del líquido para diálisis | |
| Rango | de 12.8 a 15.7 mS/cm (25°C) |
| Precisión | ± 0.1 mS/cm |
| Resolución | 0.1 mS/cm |
| Componente ácido del líquido para diálisis | |
| Proporción de mezclado | Ajustable, por ejemplo, 1 + 44, 1 + 34 |
| Rango de ajuste | de 125 a 150 mmol/L |
| Componente de bicarbonato del líquido para diálisis | |
| Proporción de mezclado predeterminada | 1 + 27.6 (otras posibilidades disponibles) |
| Rango de ajuste | de - 8 a + 8 mmol/L |
| OCM® | Monitoreo de depuración en línea |
| Depuración precisa K | ± 6% |
| Concentrado de bicarbonato seco | bibag® |
| Sistema de filtros para líquido para diálisis | DIASAFE®plus |
| Precisión equlibrante | ±0.1 % de acuerdo con el volumen total de dializado |
| Pruebas de mantenimiento de presiónas | Cíclicas |
| Ultrafiltración | |
| Índice de UF | de 0 a 4000 mL/h (en incrementos de 1 mL/h) |
| Precisión del volumen de bombeo | ± 1% |
| Parámetros mostrados | Meta de UF, tiempo de UF, índice de UF, volumen de UF |
| Detector de pérdida de sangre | |
| Sensibilidad | ≤ 0.5 mL sangre/min (Hct = 25) con caudal máx. de 800 mL/min |
| Monitor de presión arterial (optativo) | |
| Rango de visualización | Sistólica: de 30 mmHg a 280 mmHg |
| Diastólica: de 10 mmHg a 240 mmHg | |
| Presión arterial media: de 20 mmHg a 255 mmHg | |
| Pulsaciones: de 20 a 245 1/min | |
| Precisión | ± 3 mmHg |
| Resolución | 1 mmHg |
Programas de limpieza y desinfección**
| Programas de limpieza y desinfección** | |
|---|---|
| Enjuague Temperatura/caudal | 37 °C / 600 mL/min |
| Enjuague en caliente (recirculación) Temperatura/caudal | 84 °C / 450 mL/min |
| Enjuague en caliente integrado Temperatura/caudal | 84°C / 450 mL/min |
| Limpieza Sporotal®100 (recirculación) Temperatura/caudal | 37 °C / 600 mL/min |
| Desinfección por calor Diasteril®/Citrosteril® (recirculación) Temperatura/caudal | 84° C / 450 mL/min |
| Desinfección Puristeril® 340/Plus (recirculación) Temperatura/caudal | 37 °C / 600 mL/min |
* No disponible en todos los países.
** Es posible seleccionar varias combinaciones de programas. Se reservan los cambios técnicos.
Contenidos relacionados
-
-
La probada calidad de Fresenius para la hemodiálisis estándar.
No Results Found
1 La capacidad de caudal adaptado no está disponible en todos los países.
2 Hakim R, Breyer J, Ismail N, Schulmann G: Effects of dose of dialysis on morbidity and mortality. American Journal of Kidney Diseases (1994); 23:661-669
3 Port F, Ashby V, Dhingra R, Roys E, Wolfe R: Dialysis dose and body mass index are strongly associated with survival in hemodialysis patients. Journal of the American Society of Nephrology (2002); 13:1061-1066
4 Lindley EJ, Chamney PW, Wuepper A, Ingles H, Tattersall JE, Will EJ: A comparison of methods for determining urea distribution volume for routine use in on-line monitoring of hemodialysis adequacy. Nephrology Dialysis Transplantation (2009); 24(1):211-6